新利luck娱乐在线自闭症奖项超过470万美元用于自闭症研究
2019年9月9日纽约 - 自闭症是全球新利luck娱乐在线非营利组织，致力于在整个范围内和整个生命周期中促进解决方案，以满足自闭症及其家人的需求，今天宣布向26位研究自闭症研究人员提供超过470万美元的赠款资金。作为自闭症研究的主要资助者，自闭症致力于推进有关自闭症谱系障碍和相关疾病的病新利luck娱乐在线因的研究和更好的干预措施。
自闭症首席科学官托马斯·弗雷泽（Thomas Frazier）说：“对科学的投资对于实现我们的使命是帮助自闭症患者并在整个生命周期内提供解决方案的使命至关重要。”新利luck娱乐在线“今年的资金支持将帮助我们更好地了解自闭症并带领我们获得更多个性化的护理和服务的项目。”
包括科学家，医学专家和自闭症倡导者在内的小组审查了所有四个赠款类别的申请，并获得了自闭症会议董事会的批准。新利luck娱乐在线这些项目代表了广泛的基础研究和应用研究 - 所有项目都共享了改善自闭症谱系儿童和成人生活的目标。
自闭症总裁兼首席执行官安吉拉·盖格（Angela Gei新利luck娱乐在线ger）说：“我们在自闭症中的独特角色的一部分是阐明了对自闭症科学的更多答案和进步的需求，这将帮助人们日常生活。”“我们很高兴能够在自闭症研究中进行这项投资，这将使我们能够为未来的大多数人做最大的利益。”
资金将用于包括过渡到成年和遗传学的项目，以及一系列科学学科的杂志和博士后研究奖学金。
过渡到成年期是自闭症社区日益严重的挑战，因为每年至少有50,000名被诊断出患有儿科医疗保健和服务的自闭症患者，其资金将获得最大的资金，接近260万美元。
资助的过渡项目包括用于过渡初级保健，就业支持计划的医疗保健模型以及衡量自闭症成人结果的方法。
在四个资助的遗传学项目中，两个将寻找与自闭症风险增加有关的新基因，而另外两个将研究已知基因如何与睡眠问题和重复行为联系在一起。
还向研究自闭症研究的博士生或最近的博士毕业生授予了十个专业和八个博士后奖学金。
加利福尼亚大学旧金山分校的Nia Teerikorpi被授予Weatherstone奖学金奖学金，由Stavros Niarchos基金会资助，通过启动该领域的高度有前途的研究生的职业来改变自闭症研究的未来。
奖学金项目包括大麻素对行为和炎症的影响；在低资源环境中对自闭症儿童的教育；自闭症中的免疫系统调节和基因表达。
2019年的赠款收件人是：
数据集分析（遗传学）
玛丽亚·尼亚楚（Maria Niarchou），范德比尔特大学医学中心
这项研究将结合来自MSSNG的表型和基因型数据，并与Vanderbilt University Biobank广泛的数据集进行了交叉分析，以检查基因如何影响ASD中的睡眠和昼夜节律扰动。这将是第一个为ASD中失眠创造遗传风险特征的研究，为精确医学治疗ASD中观察到的睡眠障碍铺平了道路。
该项目将使用一种新颖的技术来更仔细地研究目前难以对称为短倾斜重复序列（STR）的基因组的区域。这些STR已在其他神经系统疾病中看到，这些重复的扩展与更大的临床严重程度有关。通过改善重复序列数量的识别和量化，研究人员希望发现自闭症的其他功能和致病性遗传原因。
乔纳森·戴维斯（Jonathan Davis），科罗拉多大学，丹佛
该项目将寻找基因组的Olduvai结构域的先前未发现的序列变化。DNA序列在大脑进化中起着作用，并且似乎与ASD的严重程度相关。使用机器学习技术，将应用高级序列分析来寻找与自闭症风险有关的Olduvai域中的特定变化。
安东尼奥·哈丹， 斯坦福大学
该提议将研究哪些组成部分构成了ASD人群的限制性和重复行为（RRB），并允许该人群细分。这将为识别与遗传变化一致的RRB亚群提供基础。该项目的目的是确定这些遗传变异是否负责RRB亚型。
过渡到成年
该项目将评估自闭症服务与过渡中心（CAST）的个性化初级保健对过渡年龄自闭症成年人的有效性。结果和成本将与匹配的国家样本进行比较，并确定影响铸件有效性的因素。
阿曼达·古尔鲁德（Amanda Gulsrud），加利福尼亚大学洛杉矶
该项目将适应和评估同伴计划在大专院校的工作环境中的有效性，从而提供与工作相关的社交技能的培训。干预措施包括雇主的支持和教练，以及为参与者提供的同伴教练。
该项目将对专门的就业计划（NAW AN WORK计划（NAW））进行随机临床试验，以改善ASD患者的就业成果以及生活质量（QOL）。NAW包括前三个月的工作指导，以及主管，导师，同事和治疗师的持续支持。
卡拉·马兹夫斯基（Carla Mazefsky），匹兹堡大学
该项目旨在为在就业，独立生活和社会功能领域的成年人中开发有效且有效的功能结果衡量标准。方法论创新包括制定自我报告和代理报告的措施。该项目首次将尝试制定具有重大计划和政策影响的ASD个体中成人功能的敏感度量。
专业奖学金
在杰里米·威尔西（Jeremy Willsey）的指导下，该项目将分析自闭症，先天性心脏病和两种疾病的人共享的基因。目的是识别自闭症患有共同风险的冠心病基因，以改善已知CHD儿童的自闭症的早期鉴定。
在Inna Fishman的指导下，该项目将研究语言模式及其神经在社会经济多样化的幼儿（或没有）ASD的幼儿样本中使用fMRI的相关性，在两个时间点。该研究将确定与具有自闭症的较高社会经济状况相比，自闭症儿童的自闭症儿童是否以及在何种程度上可能更容易受到语言延迟和更非典型的脑网络组织的影响。
在Tabrez Siddiqui的指导下，该项目将有助于确定与自闭症相关的神经突触网络中的潜在药物靶标。研究人员将开发ASD建模的神经元，并在这些模型中测试我们发达药物的治疗潜力。
在S Zhao-Hui博士和Gregory Barnes博士的同学下，该项目将研究某些植物大麻素是否对两种不同的结果有影响：小鼠的自闭症行为和抗炎化合物的变化小鼠和人类免疫。细胞。
菲利普·费恩伯格（Philip Feinberg）马萨诸塞大学医学院
在Dorothy Schafer的指导下，这项研究将研究小鼠的炎症性小胶质细胞，作为导致神经元兴奋性抑制平衡的贡献者。小鼠数据还将与具有ASD和炎症标记的人类受试者的功能MRI数据进行比较，以识别治疗ASD的新靶标。
在露丝·卡珀（Ruth Carper）的指导下，这项研究将研究自闭症老年人的大脑结构和行为数据，以了解他们是否比典型成年人更大的认知下降或加速下降的风险。研究人员可能能够利用这种理解来确定ASD成年人的长期支持需求。
在Giovanni Bosco，Allan Gulledge和Matthew Weston的指导下，这项研究将使用与PTEN相关的遗传变异的小鼠来鉴定可能影响PTEN表型的相关蛋白质，从而作为治疗的新靶标。
瑞安·齐夫拉（Ryan Ziffra），加利福尼亚大学旧金山
在Tomasz Nowakowski的指导下，这项研究将研究影响发育中大脑中染色质的基因组非编码区域中罕见且与ASD相关的遗传风险。这项工作将产生发展中重要基因调节剂的单细胞目录，并鉴定与ASD相关的变体，这些变体可能会改变其活性，从而揭示出治疗ASD核心症状的新型靶标。
弗雷泽·麦克莱迪（Fraser McCready），生病儿童医院
在詹姆斯·埃利斯（James Ellis）的指导下，这项研究将使用诱导的多能干细胞来研究带有shank2基因变异的神经元的过度连接。通过查看这些神经途径，研究人员可以确定影响Shank2功能的干预措施的新目标。
在马修·莫斯科尼（Matthew Mosconi）的指导下，这项研究将将神经活动和联系与自闭症儿童的视觉运动处理联系起来。了解视觉运动处理功能的大脑机制可能有助于指导ASD儿童的感觉问题的治疗。
博士后奖学金
Anna Maria Tartaglione，istituto superiore disanità
在Gemma Calamandrei的指导下，这项研究将使用小鼠模型来研究孕妇在怀孕期间孕产妇免疫系统中的微胶菌和小胶质细胞的变化，以及它们对后代大脑和行为发展的影响。
凯尔西·奥利弗（Kelsey Oliver），加利福尼亚大学戴维斯
在Aubyn Stahmer的指导下，本研究将确定在低资源教室中拥有ASD的学生的独特障碍和促进者，并制定一项培训计划，以适应低资源课堂的基于证据的ASD策略。
在Viviana Trezza的指导下，本研究将使用小鼠模型来测试CBD对自闭症样行为的影响，以评估其潜在的治疗效果。
在Stuart Lipton的指导下，这项研究将研究炎症作为自闭症的原因，研究某些类型的小胶质细胞以及它们与神经元的相互作用。从当前研究中获得的见解可能是设计新的诊断工具和ASD个性化疗法的普遍兴趣。
在卡伦·辛格（Karun Singh）的指导下，这项研究将研究SCN2A遗传变异对人类诱导多能干细胞神经元突触功能的影响。它有可能识别测试和开发新ASD疗法的目标。
Mariana Moyses Oliveira马萨诸塞州综合医院
在詹姆斯·古塞拉（James Gusella）的指导下，这项研究将研究某些与自闭症相关的遗传变异（功能和错义变异的丧失）及其对基因表达的调节作用，从而影响与自闭症相关的神经功能。
在格雷戈里·华莱士（George Washington University）的指导下，这项研究将使用结构和功能性磁共振成像来检查伪装行为和alecrectymia的大脑基础，及其对过渡到成年期间ASD妇女的精神负担的影响。
在Michael Talkowski的指导下，该项目将通过将所有类别的变异（SNV，INDELS和SVS）集成到640,000多个样本中，以在ASD中进行全面的基因发现工作。它将允许对ASD中的遗传结构进行首次全面评估，以促进基础研究的更强生物学基础，并更清楚地定义临床上不同亚型的遗传基础。