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本研究将探讨少见,常见ASD-associated遗传风险影响染色质的基因组的非编码区域在大脑发展。这项工作将生成一个单细胞目录的重要基因和识别ASD-associated变异人类大脑皮层监管机构在发展中可能会改变他们的活动,有可能发现新靶点治疗自闭症谱系障碍的核心症状。