早期诊断自闭症的儿子做了一个完全不同的世界

Kimberlee鲁坦McCafferty这是一篇文章的作者和母亲两个儿子自闭症和自闭症家庭合伙人费城儿童医院(盖章)。金正日也的作者博客她的两个孩子患有自闭症。这本书的作者叫提高自闭症:幸存的初期。

当我的大儿子是一个婴儿,他很少睡觉,如果再持续很短的时间。

我们有这样一个艰难的时间与母乳喂养。

虽然有时间,他笑着笑着注视着我们的眼睛,有更多的时候他是脾气暴躁和挑剔,我们觉得我们不能联系到他。

在六个月时他开始旋转眼前一切的欲望。

我把所有这些担忧在2004年他的儿科医生,但被告知他触及的里程碑,不要担心。

当他不是胡说我认为他应该,我被告知,他可能是他父亲的轨迹后,多年来一个男孩没有说话,然后传达完整的句子在他三岁的时候。

我的直觉说他是不同的。医生说他不是。

直到我们走进他的办公室的代币回流我儿子17个月大的时候,和走出来一堆文章“自闭症”这个词在标题和发育儿科医生推荐,我们基本上都是推出了门。

2023年,几乎二十年后。我的建议是这样的。

如果你有任何对你的儿子或女儿的担忧的发展,坚持看到发育儿科医生或神经学家。它可能需要至少6个月预约见面。打这电话。

与此同时,联系你国家的早期干预和让球滚起来。如果你的孩子正在接近3,请联系您的学区和启动过程。都需要数月之久。

我的观点是,不要等待。等待不会改变诊断。而不是等待可以改变结果。

我的孩子有自闭症诊断18个月,这是在2004年初。在一个月内我每周35小时的ABA训练和交付,雇了两个治疗师提供另一个5个小时,做了弗吉尼亚的缺乏服务的几个小时每月OT和演讲。我是一名老师,虽然我没有自闭症的经验我能够迅速拿起概念。

我相信早期诊断和早期治疗的区别。如果没有别的,它教我的儿子如何学习。八个月后,我们搬到新泽西的他开始学前三岁,他做得很好。我相信所有的ABA他为它做好了准备。

他学会了热爱学校。他只在三,根据他的教师享有。他可以利用他的iPad让交流的需要和想要的。他可以读一年级水平。他可以在搜索电脑类型。

他微笑了。

我相信早期诊断做了一个巨大的差异。

如果你担心你的儿子或女儿,打了电话。如果你的孩子的儿科医生对此表示否认,坚持。

如果这是你的孙子/邻居的儿子/侄孙女,说几句。你不需要说“自闭症”这个词,让孩子的父母知道你担心。

不要等待。

等待永远不会改变的诊断。

但它可以改变人生。