研究人员概述了创建自闭症联系遗传变异基因列表的方法

一种多学科的自闭症研究人员，提出了一种鉴定某些基因变化是否与自闭症有关的新方法，研究性学习在4月份发表于Appry Nature评论遗传学。

“能够用特定基因链接自闭症使我们能够了解某些基因变化如何影响自闭症的人，最终帮助我们制定将支持该人的量身定制的治疗，”托马斯·弗雷泽，博士，博士，博士博士，纯粹的宣传新利luck娱乐在线首席科学官员和本文的作者。

在评估其他条件下评估该过程之后，研究组通过审查了关于自闭症的那些基因变化的已知科学研究，将现有的遗传遗传学方法应用于与自闭症的11个遗传变异相同。

这种遗传方法称为Clingen，使研究人员能够将来自每项研究的信息进行评分以确定自闭症和特定基因之间的强烈关联是否存在。

在回顾的11个基因中，五个表现出与自闭症谱系障碍相关的基因的强烈置信水平 - 基于可用的研究证据。

为了继续这项工作，研究人员建议研究人员需要在未来发表的遗传研究中提供的标准信息。这种一致的方法将允许其他遗传变异和它们的表型进行审查，以便更详细地描述其与自闭症的联系。

通过更好地了解遗传变异周围的健康问题，随着更多家庭获得美国儿童科学院推荐的遗传测试，提供自闭症诊断，提供商将更好地提供自闭症儿童和成人更具个性化的医疗保健和支持。